ارتباط پلی مورفیسم C677Tژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با میزان هموسیستئین در زنان مبتلا به ناباروری اولیه و ثانویه در استان اصفهان

ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز به عنوان یکی از عوامل ژنتیکی موثر بر ناباروری، آنزیم متیل هیدروفولات ردوکتاز را کد می کند که عملکرد آن کمک به تنظیم سطح هموسیستئین در بدن است. جهش در ژن کد کننده این آنزیم سبب کاهش فعالیت آن می گردد که این امر نیز به نوبه ی خود منجر به افزایش سطح هموسیستئین خون شده و می تواند باعث ایجاد ناباروری شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم C677T ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با ناباروری است.
این مطالعه مورد_شاهدی بر روی 100 نمونه از زنان نابارور و یا بارور باسابقه ی سقط و 100 نمونه زن باردار سالم انجام گرفت. بعد از استخراج DNA از خون محیطی، تعیین ژنوتیپ به وسیله ی روش PCR-RFLP انجام شد. جهت بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم و زنان نابارور از نرم افزار SPSS ) با کمک آزمون t، آزمون خی- دو و رگرسیون لجستیک) استفاده گردید.
پلی مورفیسم C677T ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز، باعث افزایش معنادار سطح هموسیستئین و کاهش سطح اسیدفولیک و ویتامین B12 در افراد هموزیگوت می گردد ولی ارتباط معناداری بین افراد هتروزیگوت، تغییر سطح هموسیستئین، اسیدفولیک و ویتامین B12 وجود ندارد.
وجود پلی مورفیسم C677T ژن MTHFR می تواند با افزایش سطح هموسیتئین و همچنین کاهش سطح اسیدفولیک و ویتامین موجب ایجاد سندرم سقط مکرر جنین گردد.