بررسی تاثیر مهار Long Non-Coding RNA PVT1 با استفاده از فن آوری Antisense LNA GapmeRs بر روی میزان تکثیر سلول های اریترولوسمی حاد انسانی

Long non-coding RNA(lncRNA)ها دسته ای از ملکول های RNA با طول 10000-200 نوکلئوتید هستند که قابلیت ترجمه به پروتئین را از دست داده اند. آن ها در فرایندهای بیولوژیکی مختلفی نظیر تکثیر سلولی، تمایز، آپوپتوز و پیشرفت سرطان نقش مهمی را بازی می کنند. سرطان خون حاد میلوئیدی، از شایع ترین لوسمی های حاد می باشد. شواهد نشان داده است که بیان lncRNA PVT1 در سرطان خون حاد میلوئیدی افزایش می یابد. مطالعه ی حاضر، با هدف مهار انکوژن lncRNA PVT1 با استفاده از Antisense LNA GapmeRs و بررسی تاثیر آن بر تکثیر سلول های اریترولوسمی حاد انسانی انجام شد.
سلول های اریترولوسمی حاد انسانی (KG1) که طبق رده بندی French–American–British (FAB) به عنوان زیر گروه 6 سرطان خون حاد میلوئیدی شناخته می شوند، در محیط Roswell Park Memorial Institute (RPMI) کشت داده شدند. مهار lncRNA PVT1 با استفاده از Antisense LNA GapmeRs انجام شد. سپس، در زمان های 24، 48 و 72 ساعت پس از ترانسفکشن، بیان lncRNA PVT1 به روش Reverse transcription-Quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) بررسی گردید. همچنین، تکثیر سلولی با استفاده از آزمون 3-[4، 5-dimethylthiazol-2-yl]-2، 5- Tetrazolium bromide (MTT) سنجیده شد.
بیان lncRNA PVT1 در24، 48 و 72 ساعت پس از ترانسفکشن، در گروه ترانسفکت شده با Antisense LNA GapmeRs نسبت به گروه شاهد کاهش یافت. میزان تکثیر سلولی در گروه ترانسفکت شده با Antisense LNA GapmeRs نسبت به دو گروه دیگر نیز کاهش نشان داد.
مهار lncRNA PVT1 با استفاده از Antisense LNA GapmeRs می تواند به طور چشم گیری تکثیر سلول های اریترولوسمی حاد انسانی را کاهش دهد. نتایج این مطالعه، می تواند در طب ترجمه ای برای هدف درمانی در سرطان خون حاد میلوئیدی کمک کننده باشد.