جداسازی و انتقال انتخابی زی کنیم (IV) و نیوبیم (V) از محیط هیدروکلریک اسید از طریق غشای مایع توده ای

جداسازی زیرکنیم و نیوبیم از لانتانیدها در محیط هیدروکلریک اسید و انتقال انتخابی آن ها از طریق غشای مایع توده ای مورد بررسی آزمایشگاهی قرار گرفت. تری بوتیل فسفات (TBP)، تری- ان- اکتیل آمین (TNOA) و دی بنزو-18- کراون- 6 (6-DBC-18) رقیق شده در کروزن و بنزن به عنوان حامل به کار گرفته شدند. اثرات عامل های مختلف مانند غلظت هیدروکلریک اسید در محلول های خوراک و بازیابی
(عریان ساز)، نوع و غلظت حامل (TBP، TNOA و 6-DBC-18) در فاز غشا، بر روی فرایندهای جداسازی و انتقال زیرکنیم (IV) و نیوبیم (V) مورد بررسی قرار گرفتند. استخراج زیرکنیم (IV) و نیوبیم (V) از محلول هیدروکلریک اسید 9 مولار به درون فاز غشاء با باقی گذاشتن لانتانیدها در محلول خوراک به وسیله ی تری بوتیل فسفات (TBP) %30 حجمی در کروزن فراهم شد. هیدروکلریک اسید 5/0 مولار، بازیابی کمی زیرکنیم (IV) و نیوبیم (V) را فراهم نمود. به علاوه، مطالعه ی سینتیک انتقال نشان داد که روند انتقال نیوبیم (V)، سینتیک کمی سریع تر از سینتیک زیرکنیم (IV) ارایه می دهد. سینتیک انتقال زیرکنیم (IV) و نیوبیم (V) با فرض یک واکنش متوالی مرتبه ی دوم برگشت ناپذیر مورد بررسی قرار گرفت. مشخص شد که ثابت سرعت انتقال نیوبیم (V) از فاز دهنده به فاز غشا و از غشا به فاز پذیرنده، به ترتیب، حدود 98 و 24 درصد بزرگ تر از ثابت سرعت انتقال زیرکنیم (IV) است.