Congenital Heart Defects in Children with Dextrocardia: A Ten-Year Study
Message:
Abstract:
Background
Dextrocardia is a malposition of the heart defined as the right-sided development of the heart. It can increase the likelihood of congenital heart defects or diseases (CHD) and the risk of related morbidities and mortalities. We aimed to determine the frequency of CHDs among Dextrocardia patients.
Materials And Methods
In a retrospective cross-sectional study the records of patients with Dextrocardia who referred to Imam Reza Hospital (tertiary referral center) of Mashhad between 2006 and 2016 were studied. Data were analyzed using SPSS software version 16.0.
Results
In total 163 patients, 85 of whom (54%) were males were studied. Their mean age was 11.41 0.326 years. The frequency of major Dextrocardia subtypes were: Situs inversus in 77 (47%), Situs Solitus in 59 (36%), and Situs ambiguous in 28 (17%) patients. The frequency of associated complex congenital heart defects (CHD) was 55% in Situs inversus, 77% in Situs solitus and 100% in Situs ambiguous. Isolated associated CHD had a greater frequency in the Situs inversus and Situs solitus groups. The most common isolated associated CHD was septal defects.
Conclusion
More than 90% of all patients with Dextrocardia, had CHD whereas all patients with Dextrocardia and Situs ambiguous had complex CHD
Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
International Journal of Pediatrics, Volume:7 Issue: 61, 2018
Pages:
8815 - 8820
magiran.com/p1877581  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.