اندازه گیری و مقایسه فعالیت TLR2 در ماکروفاژ های مشتق شده از مونوسیت های گاوهای کوهان دار و دو رگه

هدف از انجام مطالعه حاضر اندازه گیری و مقایسه فعالیت TLR2 در ماکروفاژهای مشتق شده از مونوسیت ها در گاوهای کوهان دار (تارپارکر) و گاوهای دو رگه (هولشتاین-فریزیان × جرسی × براون سوئیس × هاریانا) بود. سلول های به دست آمده از حیوانات یا توسط Pam3CSK4 القا شده یا به عنوان کنترل نگهداری شدند. فعالیت TLR2 بر اساس تعداد کپی های RNA ناقل تحت واحد مهاری IκB-α (NFKBIA) با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز زمان حقیقی یک مرحله ای (Real-time, one step RT-PCR) اندازه گیری شد. فعالیت TLR2 در سلول های القا شده گاوهای تارپارکر (n=7) بین محدوده 477937 ± 1060421 (n=3) تا 290222 ± 3514715 (n=3) کپی و در گاوهای دو رگه (n=7) بین محدوده 47243 ± 1365532 (n=3) تا 172340 ± 3016510 (n=3) کپی قرار داشت‏، در حالی که در سلول های القا نشده گاوهای تارپارکر (n=7) بین محدوه 51 ± 117 (n=3) تا 103 ± 293 (n=3) کپی و در گاوهای دو رگه بین محدوده 122 ± 182 (n=3) تا 88 ± 296 (n=3) کپی بود. فعالیت TLR2 در سلول های القا شده در هر دو گروه به طور معنی داری بیش از سلول های القا نشده در گروه مربوطه بود (P<0. 0001). علاوه بر این هیچ گونه تفاوت معنی داری در فعالیت TLR2 سلول های القا شده و همچنین القا نشده بین گاوهای تارپارکر و دو رگه مشاهده نشد P=0. 8154) و (P=0. 6670. در این مطالعه برای اولین بار فعالیت TLR2 بر اساس تعداد کپی های mRNA NFKBIA در ماکروفاژهای مشتق شده از مونوسیت ها در گاوهای تارپارکر و دو رگه اندازه گیری و مقایسه گردید و مشاهده شد که میزان فعالیت TLR2 در هر دو نژاد گاو مورد مطالعه یکسان است.