Simulated Microgravity Condition Alters the Gene Expression of some ECM and Adhesive Molecules in Adipose-Derived Stem Cells
Message:
Abstract:
Adipose-derived stem cells (ADSCs) are widely used for tissue engineering and regenerative medicine. The beneficial effects of ADSCs on wound healing have already been reported. Remodeling of extracellular matrix (ECM) is the most important physiological event during the wound healing. ECM is sensitive to mechanical stresses and the expression of its components can be therefore influenced. The aim of this study was to investigate the effect of simulated microgravity on the gene expression of some ECM and adhesion molecules in human ADSCs. After isolation and characterization of ADSCs, cells were exposed to simulated microgravity for 1, 3 and 7 days.  Real-time PCR, fluorescence immunocytochemistry, and MTT assay were performed to evaluate the alterations of integrin subunit beta 1 (ITGB1), collagen type 3 (ColIII), matrix metalloproteinase-1 (MMP1), CD44, fibrillin (FBN1), vimentin (VIM) genes, and ColIII protein levels as well as cells viability. Microgravity simulation increased the expression of ITGB1, ColIII, MMP1, and CD44 and declined the expression of FBN1 and VIM genes. ColIII protein levels were also increased.  There were no significant changes in the viability of cells cultured in microgravity. Since the high expression of ECM components is known as one of the fibroblast markers, our data suggest that pretreatment of ADSCs by simulated microgravity may increase their differentiation capacity towards fibroblastic cells. Microgravity had not adversely affected the viability of ADSCs, and it is likely to be used alone or in combination with biochemical inducers for cell manipulation.
Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
International Journal of Molecular and Cellular Medicine, Volume:7 Issue: 27, 2018
Pages:
146 - 157
magiran.com/p1931450  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.