Protein interaction mapping related to Becker Muscular Dystrophy

Objective Becker Muscular Dystrophy (BMD) is a neuromuscular disorder which is incurable. In this research protein interaction network of most associated proteins with Becker muscular dystrophy to provide a better clarification of disorder underlying mechanism is investigated. Materials & Methods The related genes to BMD were retrieved via string data base and conducted by Cytoscape and the related algorithms. The network centrality analysis was performed based on degree, betweennes, closeness and stress parameters. Gene ontology and clustering were performed via ClueGO analysis. Results The results indicate that DMD as the super-hub as well as other central proteins including UTRN, TTN, DNM2 and RYR1 are important in BMD in terms of interaction features. The impairment of muscular contraction may be vital in BMD disease pathogenesis as it is the highlighted biological process term obtained by ClueGO analysis. Conclusion It is possible that DMD targeting may be the main concern for dystrophy clinical approaches. However the other suggested proteins should be evaluated.   In conclusion, targeting these key proteins are required for treatment goals following extensive validation studies.
Article Type:
Research/Original Article
Iranian Journal of Child Neurology (IJCN), Volume:13 Issue: 2, 2019
125 - 134  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 300,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.