Clinical Outcome of Tamoxifen and Sulindac for Desmoid Tumors in Adults: A Phase II Single Institution Experience
Message:
Abstract:
Background
Desmoid tumors are rare soft tissue neoplasms that have a variable and often unpredictable clinical course. We have conducted a phase II study to evaluate the efficacy and safety of tamoxifen and sulindac in treatment of primary unresectable and recurrent desmoid tumors.
Methods
Eligible patients were ≥18 years of age who had measurable histologically confirmed recurrent or newly diagnosed tumors not amenable to R0 resection, or those who underwent tumor excision with gross residual desmoid tumor. The primary objective was to estimate progression-free survival. Patients received 20 mg tamoxifen and 300 mg sulindac daily for up to 12 months according to absence of disease progression or unacceptable drug toxicity.
Results
25 patients, 12 males and 13 females, whose ages ranged from 18-60 years. Most (88%) had a good performance status (ECOG 1). A total of 6 of 15 patients with recurrent desmoid tumors had histories of prior local radiotherapy for their primary tumors. There were 10 newly diagnosed patients, 15 (60%) had recurrent disease and only one patient had a diagnosis of familial adenomatous polyposis. Only 22 patients completed the treatment protocol and were evaluated for clinical response and time to progression. All patients were evaluated for safety profile. The overall response rate was 60%, with complete response observed in 8% and partial response in 52%. At two years, the estimated progression-free survival rate was 55% with a median progressionfree survival of 25 months.
Conclusion
According to the results of this study, systemic treatment with tamoxifen and nonsteroidal anti-inflammatory drugs is safe and effective in patients with desmoid tumors.
Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
Middle East Journal of Cancer, Volume:10 Issue: 2, 2019
Pages:
125 - 131
magiran.com/p1971463  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.