تعیین مقدار الکتروشیمیایی بیومارکر مالون دی آلدهید در نمونه های بازدم انسانی با استفاده از پلی آرژینین عامل دار شده با نقاط کوانتومی گرافنی و کیتوسان

پراکسداسیون لیپیدی یک شاخص مهم فعالیت رادیکال های آزاد در سیستم های بیولوژیک است و در ایجاد بیماری های مختلف مانند سرطان، بیماری های قلبی و عروقی و کبدی مشارکت دارد. مالون دی آلدهید یکی از فراورده های مهم پراکسیداسیون لیپیدی است و به عنوان بیومارکر تشخیصی استرس اکسیداتیو به صورت جهانی پذیرفته شده است. با توجه به اهمیت مالون دی آلدهید به عنوان یک بیومارکر تشخیصی پراکسیداسیون لیپیدها و به دلیل جایگاه آن در بیماری های مختلف، تشخیص مالون دی آلدهید با ابزار ساده کار ضروری است. در این مطالعه کاربرد الکتروشیمیایی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو کامپوزیت پلی آرژینین/کیتوسان/ نقاط کوانتومی گرافن به عنوان پلیمری زیست سازگار و با سمیت کم برای اندازه گیری مالون دی آلدهید در نمونه های بازدم انسانی بررسی شد. نانو کامپوزیت پلی آرژینین/کیتوسان/ نقاط کوانتومی گرافن به روش ترسیب خارج از محل بر سطح الکترود تهیه شد. برای تایید ترسیب نانوبیوپلیمر سنتز شده، تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی ثبت گردید. جهت تشخیص و بررسی رفتار مالون دی آلدهید از تکنیکهای الکتروشیمیایی همچون ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. نتایج حاصل از تصاویر میکروسکوپ الکترونی ثابت می کند که پراکندگی نقاط کوانتومی گرافن و کیتوسان بر روی سطح پلی آرژینین با موفقیت انجام شده است. الکترود اصلاح شده فعایت الکتریکی مناسبی برای تشخیص مالون دی آلدهید نشان می دهد. کمترین حد تعیین مقدار برای مالون دی آلدهید در شرایط pH فیزیولوژیک و پتانسیل حدود 1 ولت نسبت به Ag/AgCl برای سنسور طراحی شده، 94/5 میلی مولار محاسبه شد. نتایج نشان می دهد که الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با پلی آرژینین/کیتوسان/ نقاط کوانتومی گرافن، فعالیت الکتریکی خوبی برای الکترواکسیداسیون مالون دی آلدهید نشان می دهد که می تواند ناشی از اثر هم افزایی پلی آرژینین، نقاط کوانتومی گرافن و کیتوسان در ایجاد سایت های فعال فراوان برای این منظور باشد.