The Genetics of Non-Syndromic Primary Ovarian Insufficiency: A Systematic Review
Message:
Abstract:
Purpose
Several causes for primary ovarian insufficiency have been described, including iatrogenic and environmental factor, viral infections, chronic disease as well as genetic alterations. Given the large number of genes described in the literature so far, the aim of this review was to collect all the genetic mutations associated with non-syndromic primary ovarian insufficiency.
Methods
All studies assessing genetic mutations associated with non-syndromic primary ovarian insufficiency were analyzed. For a study to be included in this review, it had to focus on candidate gene screening, or a genome-wide study. Syndromic primary ovarian insufficiency and chromosomal abnormalities were not evaluated.
Results
Single gene perturbations having positive correlation with non-syndromic primary ovarian insufficiency included genes on the X chromosome, such as BMP15, PGRMC1, and FMR1; and genes on autosomes, such as GDF9, FIGLA, NOBOX, ESR1, FSHR, and NANOS3. New strategies performed for identifying new genes associated with primary ovarian insufficiency development included linkage analysis in families with multiple affected members, CGH for copy number variations, genome-wide association studies, genome-wide sequencing of exomes, and in the future the next generation sequencing
Conclusions
This review, including nearly all the genetic abnormalities and genes associated with non-syndromic primary ovarian insufficiency detected so far, showed the variability of genetic factors in the origin of primary ovarian insufficiency, as ovarian function depends on the expression of multiple genes. These findings may help for future genetic screening studies on large cohort of women.
Article Type:
Review Article
Language:
English
Published:
International Journal Of Fertiliy and Sterility, Volume:13 Issue: 3, 2019
Pages:
161 - 168
magiran.com/p2001194  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.