Detection of TEM Gene in Clinical Isolates of Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli in Isfahan province (from 2018)
Message:
Abstract:
Background

The isolation of the TEM gene in Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli and the antibiotic resistance pattern provides useful information on the epidemiology and factors involved in these infections.

Aim

The aim of this study was to evaluate antibiotic resistance and abundance of a beta-lactamase gene (TEM) in P.aeruginosa and E.coli isolated from clinical specimens by the polymerase chain reaction.

Materials and methods

In this study, 120 samples of P.aeruginosa and 86 samples of E.coli isolated from urine and sputum were identified using biochemical methods. Antimicrobial resistance pattern was investigated by disc diffusion method (Kirby-bayer). Then ESBL phenotypic study was performed using a combined disk method. Finally, the TEM gene was examined in the strains by polymerase chain reaction.

Results

In this study, the highest resistance to P.aeruginosa samples was detected with tetracycline and amoxicillin antibiotics with 97.5% and 95% frequency. The highest sensitivity to the aztreonam and amikacin antibiotics was 73.33% and 61.66%, respectively. Also, 56.66% of samples had TEM gene. In E.coli samples, the highest resistance to antibiotics such as Co-trimoxazole and Amoxicillin was 59.34% and 55.04% and observed the highest sensitivity to Imipenem antibiotics was 69.66% and Chloramphenicol with 61.92% and 72.09% of the samples had TEM gene.

Conclusions

These findings indicate an increase in bacterial resistance to antibiotics. So, the need to decide on the rational use of drugs and the importance of using new diagnostic methods and molecular methods to identify ESBL producing strains in microbiological laboratories.

Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
Research in Molecular Medicine, Volume:7 Issue: 1, 2019
Pages:
35 - 41
magiran.com/p2007402  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.