Dental considerations in acrodermatitis enteropathica: A report of two cases
Acrodermatitis enteropathica (AE) is a rare and severe genetic disorder with autosomal recessive inheritance, which is usually diagnosed with deficiency of zinc intestinal absorption. This disease is classified into hereditary and acquired forms that the hereditary form is much rare. AE can be characterized by triad of periorificial and acral dermatitis, alopecia, and diarrhea. The present study aimed to report the dentistry treatment of two boys with hereditary AE and special considerations about this disease.
Patients included two brothers aged 6 and 8 years with AE, and they were examined at a health center. Three days after the birth, the erythematous, erosive, and crusted lesions were seen on their mouths, perianal areas, feet, and hands. The serum zinc levels were normal. The preventive treatment like fissure sealant on four first permanent molars was performed on the 8-year-old patient, and for the other patient, two mandibular deciduous anterior teeth were extracted.
AE is a rare genetic disease which can be along with dental anomaly and oral infections. Despite the fact that there are cases with normal serum, the clinical and radiographical examinations will be helpful for the final diagnosis. This study presented two male siblings with normal zinc serum who demonstrated hair and skin lesions without dental disorders.
Article Type:
Case Report
Journal of Oral Health and Oral Epidemiology, Volume:8 Issue: 2, 2019
104 - 108  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.