ارزیابی فعالیت سمیت و بیان ژن NM23 در رده ی سلولی T47D سرطان پستان تیمار شده با عصاره ی گیاه شیرین بیان (Glycyrrhiza glabra)

گیاه شیرین بیان (glabra Glycyrrhiza) یک جنس از 20 گونه شناخته شده در خانواده لگوم ها (Fabaceae) می باشد. این گیاه دارای پراکنش وسیعی در آسیا، استرالیا، اروپا و آمریکا می باشد. اخیرا در حدود 30 گونه از جنسGlycyrrhiza شناسایی شده و بعنوان یکی از گیاهان پرکاربرد در طب سنتی در درمان سرطان مورد استفاده قرار گرفته است. مطالعات مختلفی تایید کرده اند که بین کاهش بیان ژن Nm23 و ایجاد متاستاز یک ارتباط وجود درارد. بنابراین، هدف از مطالعه حاضر، بررسی بیان ژن سرکوبگر متاستازی Nm23 توسط عصاره ی گیاه شیرین بیان با استفاده از روش PCR Time Real بر روی رده T47Dسلولی سرطان پستان می باشد. در این پژوهش پس از عصاره گیری گیاه شیرین بیان ، به منظور بررسی اثرات سمیت بر روی رده سلولی T47D سرطان پستان و رده نرمال 5-MRC از تست MTT استفاده شد. رده سلولی سرطان پستان و رده نرمال با غلظت های 1/0 ،2/0 ،5/0 ،1 ،2 ،4 و 8 میکروگرم در میلی لیتر در مدت 24، 48 و 72 تیمار شدند. از کروماتوگرافی گازی و طیف سنجی جرمی جهت تشخیص ترکیبات موجود در عصاره استفاده گردید. کروماتوگرافی گازی و طیف سنجی جرمی 28 ترکیب مختلف را در عصاره آشکار ساخت. از میان ترکیبات مشخص شده، ترکیبات غالب شامل Thiophene, Tetrahydro-2-methyl- ،(27/35%) Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-, methyl ester (%42/11،(Inositol-Mome%) 91/9 (و Tridecanone-5%) 73/4 (بودند. درصد سمیت سلولی عصاره مورد مطالعه نشان داد که اثر سمیت وابسته به دوز و زمان است. نتایج حاصل از بیان ژن سرکوبگر متاستازی Nm23 نشان داد که میزان بیان نسبی این ژن در گروهی که غلظت IC50 از عصاره شیرین بیان را دریافت کرده اند در مقایسه با سلولهای کنترل و آنهایی که غلظت IC50-sub را دریافت کرده اند بیشترین افزایش بیان را نشان می دهد(001/0 P، 33/30 .(در حالیکه این مقدار در مورد غلظت IC50-sub برابر 06/5) 01/ 0 P  بعد از 72 ساعت می باشد که نشان دهنده تاثیر مثبت عصاره شیرین بیان در افزایش بیان ژن Nm23 می باشد. با توجه به نتایج، به نظر می رسد که عصاره گیاه شیرین بیان پتانسیل درمان سرطان پستان را از طریق افزایش ژن سرکوبگر متاستازی Nm23 داشته باشد. لذا پیشنهاد می شود که مطالعات بیشتر در جهت یافتن ترکیبات موثر موجود در گیاه صورت گیرد تا گامی در جهت طراحی داروهای موثر و جدید در درمان سرطان باشد.