Solvent Effects on Tautomeric and Microscopic Protonation Constants of Glycine in Different Aqueous Solutions of 1,4-Dioxane
Article Type:
Research/Original Article (بدون رتبه معتبر)

The acid-base equilibria of glycine have been studied in different aqueous solutions of 1,4-dioxane(0-50 % by v/v) using potentiometric method. In this study, the macro and micro protonationconstants of the amino acid and its tautomeric constant have been determined at 25 °C and constantionic strength 0.1 mol dm-3 (NaCl). The protonation and the tautomeric constants of glycine indifferent binary mixtures were analyzed in terms of Kamlet, Abboud and Taft (KAT) parameters.Single-parameter correlations of the constants versus α (hydrogen-bond donor acidity), β (hydrogenbondacceptor basicity) and π* (dipolarity/polarizability) are poor in all solutions. Multi-parametercorrelations show better results, but dual-parameter correlations represent significant improvementswith regard to the single- and multi-parameter models. Linear correlation is observed when theexperimental protonation constant values are plotted versus the calculated ones, while the KATparameters are considered. Finally, the results are discussed in terms of the effect of the solvent onprotonation and tautomeric constants.

Journal of Physical and Theoretical Chemistry, Volume:9 Issue: 1, Spring 2012
41 to 50  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 990,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe for 50 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!