Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: Report of a case
Author(s):
Message:
Abstract:
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare, dominantly inherited connective tissue disorder, characterized by congenital malformations of the great toes and thumbs and progressive heterotopic ossification of soft tissues of the trunk and extremities. The ossifications typically appear within the first decade of life and result in progressive ankylosis of the joints and severe disability. So far, more than 600 cases have been reported worldwide and presently there is no effective treatment or prevention. During the early phase, particularly prior to the development of calcifications, it is often mis-diagnosed as soft tissue sarcomas or fibromatoses, which considerably delays the diagnosis, and therefore leads to unnecessary and perhaps life threatening treatments. Herein, we present a case of a 21-year-old male with FOP diagnosed late in the course of his disease.
Language:
English
Published:
Iranian Journal of Radiology, Volume:1 Issue: 3, Spring & Summer 2003
Page:
97
magiran.com/p204007  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 990,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
دسترسی سراسری کاربران دانشگاه پیام نور!
اعضای هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه پیام نور در سراسر کشور، در صورت ثبت نام با ایمیل دانشگاهی، تا پایان فروردین ماه 1403 به مقالات سایت دسترسی خواهند داشت!
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 50 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!