A Rare Cause of Gastrointestinal Bleeding in a 65-Year-Old Man with History of Polycythemia Vera

Polycythemia vera (PV) is classified as a myeloproliferative disorder (MPD). Such patients are prone to both thrombotic and hemorrhagic events. Although gastrointestinal (GI) bleeding is not a prominent manifestation of PV, it would be life threatening and necessitating hospital admission and blood transfusion if it occurs. GI hemorrhage in these patients may be due to Aspirin usage, peptic ulcer disease (PUD), acquired VonWillbrand disease, Dieulafoy lesion (DL), Mallory Weiss tear, and esophageal and gastric varices. DL is an enlarged, thick-walled artery in the muscularis mucosa with a small submucosal defect. In this case report, we describe a 65-year-old man with history of PV presented with a massive upper GI bleeding. After a therapeutic endoscopic hemostasis failure and reoccurrence of bleeding during hospital admission, an abdominal computed tomography (CT) was ordered, which revealed an aberrant artery originated from aorta directly into the stomach. An angiographic embolization was considered for the patient, which was successfully performed. Our patient was complicated by splenic infarction due to splenic collateral arteries embolization and the overwhelming thrombotic tendency of the patient himself due to the history of PV. Fortunately, our patient’s signs and symptoms responded to supportive therapies and eventually he discharged well.

Article Type:
Case Report
Middle East Journal of Digestive Diseases, Volume:11 Issue: 4, 2019
226 - 230
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.