The Relationship between Mutation in HOXB1 Gene and Acute Myeloid Leukemia

HOX genes are an exceedingly preserved family of homeodomain-involving transcription factors. They are related to a number of malignancies, comprising acute myeloid leukemia (AML). This study aimed to evaluate the effect of HOXB1 7bp deletion mutation on HOXB1gene expression in 36 individuals.

Materials and Methods

The present cross-sectional study was done on a large Iranian family. In this experimental study, 5 homozygous 7bp deletion individuals along with their unaffected siblings and their parents were investigated. The candidate gene, HOXB1 was screened and analyzed in blood samples of these participants. After RNA extraction, cDNA was synthesized according to manufacturer’s protocol. HOXB1 expression level was analyzed by 2ΔΔCT method. All laboratory procedures used in this experimental study were carried out in genetic laboratory of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences.


Sequence analysis of HOXB1 gene by ABI Prism 3130 Genetic Analyzer (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA) revealed a family with 5 homozygous (22±17 years) and 22 healthy heterozygous carriers (42±19 years) for 7bp deletion in HOXB1 gene along with 9  healthy wild type (55±41 years). Gene expression analysis by RT-qPCR demonstrated that expression level of HOXB1 gene in wild type and heterozygous carriers specimens had similar levels (p=0.05).


Although HOXB1 mutations has been reported in AML, but association between HOXB1 mutation and AML was not found in our study. Additionally, HOXB1 expression levels showed no significant difference between wild type and heterozygous carriers. So, HOXB1 gene expression cannot provide a powerful tool to differentiate wild type from heterozygous carries.

Article Type:
Research/Original Article
Iranian Journal of Pediatric Hematology and Oncology, Volume:9 Issue: 4, 2019
229 - 235  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 300,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.