Electro-Catalytic Oxidation of Methanol at Ni(OH)2 Nanoparticles-Poly (o-Anisidine)/Triton X-100 Film onto Phosphotungstic Acid-Modified Carbon Paste Electrode

Message:
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:

In this work, Phosphotungstic Acid modified Carbon Paste Electrode (PWA-CPE) is used as a substrate for electro-polymerization of o-Anisidine (OA). Also, Triton X-100 (TX-100) surfactant is used as an additive for electrochemical polymerization of OA onto the PWA-CPE, which is investigated as a novel matrix for dispersion of nickel species. The prepared electrodes are characterized by scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), and electrochemical methods. Growth of the poly o-Anisidine (POA) film in the absence of TX-100 and/or PWA is very poor, while it considerably increases in the presence of them. The methanol oxidation and stability of the Ni/POA (TX-100)/PWA-CPE are investigated by various electrochemical techniques. It has been shown that the poly (o-Anisidine)/Triton X-100 (POA (TX-100)) at the surface of PWA-CPE improves the catalytic efficiency of the dispersed Ni(OH)2 nanoparticles towards methanol oxidation.

Language:
English
Published:
Iranian Journal of Chemistry and Chemical Engineering, Volume:38 Issue: 2, Mar-Apr2019
Pages:
37 to 48
magiran.com/p2052484  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!