تهیه ی پراکندگی جامد از پاراستامول در پلی وینیل پیرولیدون با حلقه ی بازشده و پلی اتیلن گلیکول 4000 و بررسی ویژگی های فیزیکوشیمیایی آن
پراکندگی جامد (Solid dispersion به اختصار SD) به عنوان یک روش موثر برای بهبود ویژگی های انحلال پذیری و فراهمی زیستی داروهای کم محلول در آب به طور سنتی مورداستفاده قرار می گیرد. هدف از این مطالعه، بهبود میزان انحلال پذیری و سرعت انحلال داروی پاراستامول با تکنیک SD است.
پراکندگی های جامد تهیه شده با استفاده از آزمون حلالیت اشباع، آزمایش آزادسازی دارو در شرایط برون تنی، آزمون آنالیز حرارتی (DSC)، اسپکتروسکوپی مادون قرمز فوریه (FTIR) و عکس برداری با میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد ارزیابی قرار گرفتند.
نتایج تست انحلال پذیری نشان دهنده افزایش قابل توجهی در حلالیت پاراستامول در مقایسه با داروهای خالص است (p < 0.05). پس از گذشت 15 دقیقه، آزادسازی تجمعی در قرص های حاوی پراکندگی های جامد در مقایسه با قرص های حاوی داروی آزاد افزایش یافت (p < 0.05). نتایج آزمون FTIR نشان داد که پاراستامول در پراکندگی پلیمری پایدار است. آنالیز حرارتی و تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی روبشی نشان دادند که آرایش کریستالی دارو طی فرایند فرمولاسیون ناپایدار می شود (ایجاد کریستال های آمورف).
تست اسپکتروسکوپی FTIR نشان دهنده ی حضور پیوند هیدروژنی بین پاراستامول و پلیمرها در پراکندگی های جامد بود و حضور این پیوندها می تواند سبب افزایش انحلال پذیری دارو گردد. تست آزادسازی نشان داد سرعت آزادسازی دارو از قرص های حاوی پراکندگی های جامد نسبت به قرص های حاوی داروی آزاد به طور چشمگیری افزایش یافت و در حضور PVP K25 نتایج بهتری به دست آمد.
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.