ارزیابی میزان بیان has-miR-492 به عنوان یک مارکر مولکولی در بافت های پارافینه سرطان سینه و تخمدان و همراهی آن با فاکتورهای بالینی: یک مطالعه مورد- شاهدی

سرطان سینه و تخمدان شایع ترین بدخیمی و علت مرگ ومیر در زنان در سراسر جهان هستند. بروز این سرطان ها در سال های اخیر به طور قابل توجهی در حال افزایش است. شواهد بسیاری نشان داد که بعضی از miRNA ها به عنوان مهارکننده تومور یا انکوژن در توسعه سرطان های مختلف عمل می کنند. بااین حال، رابطه بین سرطان سینه و تخمدان و بیان miR-492 هنوز مشخص نشده است. در این مطالعه، ما نقش miR-492 در سرطان سینه و تخمدان را بررسی کردیم.

در مطالعه حاضر برای بررسی بیان ژن 40 بافت توموری و 40 بافت غیرتوموری پارافینه سرطان سینه و تخمدان انتخاب شدند. بعد از تکمیل رضایت نامه، اطلاعات بالینی مربوط به تمام نمونه ها گرفته شد. پس از استخراج RNA تام و سنتز DNA مکمل، بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی Real time PCR سنجیده و به وسیله روش 2-ΔΔct ارزیابی شد. نهایتا الگوی بیانی توسط آنالیزهای آماری بررسی شد.

نتایج بررسی تغییرات بیان miR-492 نشان داد که، در نمونه های توموری سینه/ تخمدان بیان این miRNA به صورت معناداری افزایش یافت (0001/0P=). از طرفی، بین بیان ژن و درجه توموری ارتباط معناداری وجود نداشت (05/0<p). همچنین افزایش واضح بیان ژن در تومورهای متاستازدهنده سینه/تخمدان مشاهده شد. در سرطان سینه برخلاف سرطان تخمدان ازنظر آماری اختلاف معناداری میان دو گروه سنی مشاهده نشد. در سرطان تخمدان جایگاه توموری نیز تاثیری در میزان بیان miR-492 نداشته است.

درمجموع، داده ها نشان می دهد که miR-492 تنظیم کننده مهمی در فرآیندهای زیستی سلول سرطانی است. علاوه بر این، ما نشان دادیم که miR-492 با توانایی تشخیص و پیش آگهی می تواند یک هدف درمانی جدید امیدوارکننده و احتمالا می تواند بیومارکری برای سرطان سینه و تخمدان باشد.