Disseminated BCG Infection and Primary Immunodeficiencies: A Report from Two Tertiary Centers

One of the most serious complications of BCG immunization is disseminated BCG infection, which is suggested to occur in immunized children with underlying primary immunodeficiencies.


This study aimed to assess the clinical manifestations and underlying primary immunodeficiencies associated with disseminated BCG infection.


The study enrolled 47 patients suspected of disseminated BCG infection referring to Mofid Children Hospital and Masih Daneshvari Hospital for 12 years. The patients’ records were reviewed and patients were classified into three distinctive groups of definitive, probable, or possible disseminated BCG infection.


Twenty-five (53.2%) patients were male and twenty-two (46.8%) were female. The mean age at onset of clinical manifestations was 4.83 months. The first presentation of the disease occurred within one year of vaccination in 28 (60%) patients. Clinical manifestations included lymphadenopathies (61%), fever (38%), hepatosplenomegaly (36%), failure to thrive (23%), skin rash (14%), chronic cough (10%), ascites (6%), and clubbing (6%). The confirmed underlying primary immunodeficiency detected in these patients were Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD; 69.56%), Severe Combined Immunodeficiency (SCID; 26%) and Chronic Granulomatous Disease (CGD; 4.3%).


Disseminated BCG infection may be a devastating complication and an important preliminary manifestation of underlying primary immunodeficiency. Because of the wide spectrum of mortality and morbidity, as well as the socioeconomic burden on the health system, it is worth to take a careful medical history before BCG immunization particularly in families with a history of consanguineous marriage and death due to unknown etiology.

Article Type:
Research/Original Article
Archives of Clinical Infectious Diseases, Volume:14 Issue: 6, 2020
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 300,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.