Effect of rutin on oxidative DNA damage in PC12 neurons cultured in nutrients deprivation condition
Message:
Abstract:
Objective(s)

Rutin is a flavonoid with potent antioxidant property, which exhibited cytoprotective effects in several models of neuronal injury. This work aimed to examine whether rutin can protect neurons against oxidative DNA damage caused by serum/glucose deprivation (SGD) as an in vitro model of neurodegeneration and ischemia.

Materials and Methods

The PC12 cells were cultured for 2 hr in normal culture medium containing different concentrations of rutin or α-tocopherol (positive control) and then further incubated for 12 hr in SGD condition. Then, cell viability, DNA fragmentation, lipid peroxidation, generation of reactive oxygen species (ROS), and the expression of proteins involved in apoptosis were determined.

Results

The SGD condition significantly decreased viability of the cells, which was accompanied by a significant rise in the generation of ROS and lipid peroxidation. Rutin enhanced the viability of PC12 cells in SGD condition and reduced the production of ROS and lipid peroxidation. In addition, rutin decreased DNA damage and inhibited apoptotic cell death by decreasing the levels of proapoptotic proteins (Bax, caspase-3, caspase-9) and increasing the level of anti-apoptotic protein Bcl-2.

Conclusion

This study demonstrated that rutin inhibits oxidative DNA damage and neuronal death induced by nutrients deprivation condition. Further studies may warrant the use of rutin as an appropriate neuroprotective agent for ischemic attacks and other neurodegenerative disorders.

Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
Iranian Journal of Basic Medical Sciences, Volume:23 Issue: 3, 2020
Pages:
390 - 395
magiran.com/p2075160  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 300,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.