Design, synthesis and biological evaluation of Ciprofloxacin- peptide conjugates as anticancer agents
Cancer has emerged as a leading cause of death throughout the world. Peptides are a novel class of anticancer agents that can specifically target cancer cells with low toxicity to normal tissues and thus, offer new opportunities for future cancer treatment. On the other hand, Ciprofloxacin, an antibiotic, also known to its anticancer property for enabling cell cycle arrest and creating double strand breaks in nucleic acid, can trigger apoptosis of cancer cells. Thus, joining anticancer peptides with Ciprofloxacin may be good idea to get benefit of the both compounds’ properties and therefore gives better anticancer agents. The aim of this study was to synthesize Ciprofloxacin- cytotoxic peptide conjugates and investigate the anticancer activity of the resultant compounds. The conjugates were prepared by solid phase peptide synthesis technique using Fmoc strategy. Anticancer activity of these compounds was examined on three cancer cell lines, HT-29, MCF-7, MDA-MB-231 as well as skin fibroblast cells as a control, employing MTT test. . Our results showed that the cytotoxic activity of the synthesized compounds against cancer cells was raised considerably without producing a high toxicity on normal cells. Moreover, Ciprofloxacin-peptide conjugates showed selectivity against different kinds of breast cancer cells, especially on those with triple negative receptors. Therefore, it can be suggested that the strategy of making Ciprofloxacin- peptide conjugates as cytotoxic agents with safety profiles on the normal cells, rise promise to find better chemotherapeutic candidates to combat cancer.
Article Type:
Research/Original Article
Iranian Journal of Pharmaceutical Research, Volume:18 Issue: 4, 2019
1823 - 1830  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.