Molecular Typing of ccrB Gene in Methicillin-resistant Staphylococcus aureus by Restriction Fragment Length Polymorphism
Message:
Abstract:
Background

Staphylococcus aureus is one of the most important pathogens acquired from the hospital and community. Increasing the resistance of S. aureus to antibiotics is a major health concentration, and thus the study of antibiotic resistance in S. aureus is very important. The aim of this study is to determine the typing of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) in the region of the ccrB gene by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP).

Methods

One hundred and six S. aureus were isolated from urine, blood, sputum, wound, and the trachea of patients hospitalized in Tehran during (March-April) 2016. Antibiotic susceptibility test was done by the disk diffusion method according to the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). In addition, molecular typing for staphylococcal cassette chromosome mec (Sccmec) type I-V was performed in MRSA isolates, followed by conducting PCR-RFLP by restriction enzymes BsmI and HinfI in the ccrB gene area.

Results

PCR and typing showed that type II SCCmec was 40% (n=20), followed by types III (28, 56%), IVc (12, 24%), I (11, 22%), V (9, 18%) IVa (7, 14%), and IVb (5, 10%). However, SCCmec type IVd was not observed in the isolates. Finally, after the amplification of ccrB gene and RFLP, all isolates the same as the typing method represented types I, II, III, IVa, IVb, and IVc while no type V was detected by this method.

Conclusions

The results of this study demonstrated that SCCmec (type I-IV) can be detected by PCR-RFLP in the ccrB gene, but this method identified no type V SCCmec in MRSA

Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
Avicenna Journal of Clinical Microbiology and Infection , Volume:6 Issue: 4, 2020
Pages:
100 - 105
magiran.com/p2094385  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 300,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.