Autoimmune Polyglandular Syndrome Type 2 (APS-2) in a 70-Year-Old Woman: A Case Report

Message:
Article Type:
Case Report (دارای رتبه معتبر)
Abstract:

Type 2 autoimmune polyglandular (Schmidt) syndrome (APS-2) is defined by the occurrence of at least 2 out of 3 of the following manifestations, Addison's disease, Hypothyroidism and Type 1 diabetes mellitus. APS-2 is a rare condition with an incidence of 1–2/100 000 per year. Prevalence of APS-2 is most happening in the range of 20-40 years of age. Here we present a patient who complained about loss of appetite with significant weight loss also having trouble with her skin saying she had experienced progressively darkening of the skin all over her body and manifestations of Addison's disease at the age of 70. The patient was treated with oral Prednisolone, Fludrocortisone and Levothyroxine and evaluated after one month which showed the hormonal panel within the normal range.

Language:
English
Published:
Journal of Advances in Medical and Biomedical Research, Volume:27 Issue: 124, Sep-Oct 2019
Pages:
47 to 51
magiran.com/p2109390  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
دسترسی سراسری کاربران دانشگاه پیام نور!
اعضای هیئت علمی و دانشجویان دانشگاه پیام نور در سراسر کشور، در صورت ثبت نام با ایمیل دانشگاهی، تا پایان فروردین ماه 1403 به مقالات سایت دسترسی خواهند داشت!
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!