Conditions for combining gene therapy with bone marrow transplantation in murine Krabbe disease
Message:
Abstract:
Introduction

Krabbe disease (KD) is an autosomal recessive lysosomal disorder caused by mutations in the galactocerebrosidase (GALC) gene. This results in defective myelination in the peripheral and central nervous systems due to low GALC activity. Treatment at this time is limited to hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in pre-symptomatic individuals. While this treatment extends the lives of treated individuals, most have difficulty walking by the end of the first decade due to peripheral neuropathy. Studies in the murine model of KD, twitcher (twi) combining bone marrow transplantation (BMT) with AAVrh10-mGALC showed a great extension of life from 40 days to about 400 days, with some living a full life time.

Methods

In order to find the optimum conditions for dosing and timing of this combined treatment, twi mice were injected with five doses of AAVrh10-mGALC at different times after BMT. Survival, as well as GALC expression were monitored along with studies of sciatic nerve myelination and possible liver pathology.

Results

Dosing had a pronounced effect on survival and measured GALC activity. There was window of time after BMT to inject the viral vector and see similar results, however delaying both the BMT and the viral injection shortened the lifespans of the treated mice. Lowering the viral dose too much decreased the correction of the sciatic nerve myelination. There was no evidence for hepatic neoplasia.

Conclusion

These studies provide the conditions optimum for successfully treating the murine model of KD. There is some flexibility in dosing and timing to obtain a satisfactory outcome. These studies are critical to the planning of a human trial combining the "standard of care", HSCT, with a single iv injection of AAVrh10-GALC.

Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
Pages:
105 - 115
magiran.com/p2109959  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.