Evaluation of VEGF expression correlates with COX‑2 expression in pleomorphic adenoma, mucoepidermoid carcinoma and adenoid cystic carcinoma
Message:
Abstract:
Background

Pleomorphic adenoma (PA), mucoepidermoid carcinoma (MEC), and adenoid cystic carcinoma (AdCC) are the most common benign and malignant salivary gland tumors. Cyclooxygenase‑2 (COX‑2) is a key regulatory enzyme that its overexpression in various tumors is correlated with progression, metastasis, and apoptosis inhibition. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a potent angiogenic mediator that has an important role in neoplastic angiogenesis. The aim of this study was to immunohistochemically analyze the expression of COX‑2 and VEGF and to compare the expression of benign and two malignant salivary gland tumors with varied structures.

Materials and Methods

In this cross‑sectional study, 90 specimens including 30 cases of each tumor were retrieved. Immunohistochemical staining of COX‑2 and VEGF was performed for all the samples. The percentage of positive tumor cells and staining intensity was evaluated by two pathologists blindly. Data were analyzed by Chi‑square and Gamma test and P < 0.05.

Results

A statistically significant difference was noted between the expression and intensity of COX‑2 and VEGF in PA, MEC, and AdCC (P < 0.05). A significant correlation was observed between COX‑2 and VEGF expression in MEC and AdCC (P < 0.05). However, no significant correlation was found between the expression and intensity of COX‑2 and VEGF with histologic grade and lymph node metastasis in MEC and AdCC (P < 0.05).

Conclusion

High expression of VEGF and COX‑2 in malignant tumors compared to PA suggested the role of both markers in malignant transformation. The significant correlation of VEGF expression with COX‑2 may represent the role of COX‑2 in tumor angiogenesis by modulating VEGF production.

Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
Dental Research Journal, Volume:17 Issue: 2, 2020
Pages:
100 - 106
magiran.com/p2111306  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.