A Simple and Efficient Method for the Synthesis of 2,3,5,6-Tetrachloro-4- iodopyridine, and its Reactivity Toward Hard and Soft Nucleophiles

Message:
Abstract:

2,3,5,6-tetrachloro-4-iodopyridine was successfully synthesized in one-step from the reaction of pentachloropyridine with sodium iodide using microwave irradiation. The reaction of O, N, and S centered nucleophiles with 2,3,5,6-tetrachloro-4-iodopyridine was studied in order to assess regiochemistry of aromatic nucleophilic substitution. Substitution occurs at the para position to ring nitrogen by S centered nucleophiles, while O and N centered nucleophiles substitution occurs at the ortho position of pyridine ring. IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy, confirmed the structures of all the compounds.

Language:
English
Published:
Organic Chemistry Research, Volume:5 Issue: 1, Summer 2019
Pages:
73 to 79
magiran.com/p2116534  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!