بررسی فراوانی و ارتباط پلی مورفیسم rs 14035 ژن RAN با سقط مکرر با علت ناشناخته: یک مقاله مورد-شاهدی

عوامل ژنتیکی می توانند باعث سقط مکرر ایدیوپاتیک شوند. ژن RAN عضو "خانواده بزرگ RAS" و یک GTPase کوچک است که برای انتقال RNA و پروتئین ها از طریق منافذ هسته ای ضروری است. جهش در ژن سازنده RAN می تواند سنتز DNA را متوقف کند، و بیان ژن ها در رحم را تغییر دهد، احتمال می رود که در سقط مکرر نقش داشته باشد.

هدف از این مطالعه بررسی فراوانی پلی مورفیسم (RAN (rs 14035 در زنان مبتلا به سقط مکرر با علت ناشناخته در مقایسه با زنان بدون سابقه سقط جنین است.

در این مطالعه مورد شاهدی، 100 زن 20 تا 40 ساله با حداقل دو مورد سقط جنین پیاپی قبل از هفته 20 بارداری و داشتن همسران با کاریوتایپ و پارامترهای نرمال اسپرم به عنوان گروه مورد و 100 زن بدون سابقه سقط جنین و داشتن حداقل یک بارداری موفق و زایمان طبیعی به عنوان گروه کنترل انتخاب شد. پلی مورفیسم rs 14035 ژن RAN با استفاده از تکنیک (PCR-RFLP) بررسی و فراوانی آن در دو گروه مقایسه گردید.

فراوانی ژنوتیپ هایTT ، TC و CC پلی مورفیسم ژن RAN در گروه مورد به ترتیب 9% ، 40% و 51% بود و فراوانی در گروه شاهد به ترتیب 11%، 38% و 51% بود. بین گروه مورد و شاهد اختلاف معنی داری از نظر ژنوتیپ ها وجود  نداشت. (882/0 =p).

با توجه به نتایج مطالعه حاضر به نظر می رسد پلی مورفیسم ژن (rs 14035) RAN با خطر سقط مکرر خود به خودی در جمعیت مورد مطالعه مرتبط نیست.