Reduction in the Viability of Human Cervical Cancer HeLa Cell Line via Indirect Co-culture With Amniotic Fluid-Derived Mesenchymal Stem Cells
Message:
Abstract:
Objectives

This experiment was carried out to evaluate the impacts of unmodified human amniotic fluid-derived mesenchymal stromal/stem cells (hAF-MSCs) on the viability of HeLa cells, as well as the impact of these cells on the expression of common pro-apoptotic and pro-survival genes in tumor cells by establishing an indirect co-culture system.

Materials and Methods

To this end, an indirect co-culture system was established, and hAF-MSCs were co-cultured with HeLa cells at a ratio of 1:2 for five days. The cell viability of co-cultured tumor cells was determined after the incubation period. Then, several parameters were examined, including the gene expression of tumor protein 53 (TP53), BCL2-associated X protein (BAX), B-cell lymphoma 2 (BCL-2), and cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A). Finally, gene regulatory networks were analyzed as well.

Results

The results of this study confirmed that the co-culture of hAF-MSCs with HeLa cells could decrease the viability of tumor cells. The reduction of HeLa cell viability was accompanied by an increase in BAX, TP53, and CDKN1A while a decrease in BCL-2 gene expression. Eventually, the analysis of the regulatory network revealed that the co-culture of Hela cells with hAF-MSCs activated several transcriptional factors and microRNAs which regulated the expression of these genes.

Conclusions

In general, hAF-MSCs exerted the inhibitive effects on the growth of HeLa cells, along with alterations in the expression of common pro-apoptotic and pro-survival genes in a timely and concentration-dependent manner.

Article Type:
Research/Original Article
Language:
English
Published:
International Journal of Women’s Health and Reproduction Sciences, Volume:8 Issue: 3, 2020
Pages:
319 - 327
magiran.com/p2151780  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.