طراحی مجموعه حداقل داده های ضروری برای رجیستری بیماری های مزمن وریدی

امروزه، مجموعه حداقل داده ها می تواند به عنوان ابزاری استاندارد و ارزشمند در جهت جمع آوری و ثبت داده های بیماران در رجیستری بیماری های مزمن وریدی باشد. هدف پژوهش حاضر، طراحی مجموعه حداقل داده های ضروری برای رجیستری بیماری های مزمن وریدی بود.

 این پژوهش کاربردی به صورت توصیفی مقطعی در سال 1398-1397 در دو مرحله انجام شد. مرحله اول، عناصر اطلاعاتی مرتبط براساس بررسی متون و بدون محدودیت زمانی در موتور جستجوی گوگل و پایگاه های داده ای PubMed، ScienceDirectوGoogle Scholar استخراج گردید. مرحله دوم با استفاده از عناصر اطلاعاتی به دست آمده از مرحله اول، پرسشنامه دلفی تدوین و به 15 متخصص جراحی عروق داده شد، طی دو مرحله دلفی، مجموعه حداقل داده های بیماری مزمن وریدی تعیین گردید. برای تحلیل داده ها از آمار توصیفی و  نرم افزار  SPSS استفاده گردید.

در بیماریهای مزمن وریدی تعداد عناصر دادهای جمع آوری شده برای دسته بندی، اطلاعات هویتی و دموگرافیک، اطلاعات ارتباطی، اطلاعات پایه و دسته بندی های بالینی بود که بعد از اجرای مرحله اول دلفی از میان 336 آیتم قابل امتیازدهی، 215  آیتم امتیاز لازم را کسب کردند، 57 آیتم حذف و 63 آیتم با میانه سه و سهونیم همراه با آیتم های پیشنهادی (13 آیتم) وارد مرحله دوم شدند. در مجموع 76 آیتم وارد مرحله دوم شد که بعد از نظرسنجی 28 آیتم انتخاب شد. در نهایت، 243 آیتم در 16 زیرمجموعه به عنوان مجموعه حداقل داده های نهایی برای بیماری های مزمن وریدی تعیین شد.

 با توجه به روند رو به رشد بیماری های مزمن وریدی، وجود مجموعه حداقل داده ها می تواند نقش مهمی در بهبود کیفیت مراقبت، کاهش هزینه ها،ارزیابی درمان ها داشته باشد و به عنوان استانداردی برای جمع آوری و ثبت داده ها در رجیستری در نظر گرفته شود.