داکینگ مولکولی و پیش بینی خواص فیزیکوشیمیایی محاسباتی داروی تیکاگرلور به عنوان یک ترکیب آنتاگونیستی برای پذیرنده P2Y12

هدف از این کار تحقیقاتی، پیشبینی خواص فیزیکوشیمیایی و الکترونی ترکیب دارویی جدید تیکاگرلور با استفاده از روش نظریه تابع چگالش میباشد. در قدم اول، ساختار مولکولی این ترکیب با استفاده از روش محاسباتی (p,d(G++311-6/B3LYP در دمای اتاق بهینه شد. ضرایب واکنشپذیری کلی برای بررسی واکنشپذیری و پایداری ترکیب مورد مطالعه مورد استفاده قرار گرفت. این ضرایب، پایداری بسیار باال و واکنشپذیری بسیار پایینی را برای مولکول نشان داد. از سوی دیگر، تصویر پتانسیل الکتروستاتیکی مولکولی نشان میدهد که اتمهای نیتروژن، فلویور، گوگرد و اکسیژن در این مولکول میتوانند با آمینواسیدهای پذیرنده واکنش دهند. آنالیز محاسبات داکینگ مولکولی نشان میدهد که آمینواسیدهای Glu, 126 Thr, 125 Lys, 232 Lys پذیرنده از آمینواسیدهایی مهمترین Lys 237 و 215, Arg 231, Ile 212, Asn 235, Thr 127, Lys 233, Arg 128, Tyr 123 هستند که در تشکیل کمپلکس لیگاند- پذیرنده شرکت میکنند. بررسی پیوندهای درون مولکولی نشان میدهد که برهمکنشهای الکترونی- فضایی مهمترین نقش را در تشکیل این کمپلکس ایفا میکنند.