مطالعه همراهی پلی مورفیسم های rs2249863 و rs1233334 بالادست ژن HLA-G با سقط مکرر در جمعیت زنان شمال غرب ایران در بازه زمانی 1397 الی 1398

از جمله دلایل احتمالی برای سقط های مکرر با علت نامشخص، وجود پلی مورفیسم های ژنی می باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی فراوانی و همراهی پلی مورفیسم های rs1233334 و rs2249863 بالادست ژن HLA-G با سقط مکرر خودبه خودی در جمعیت زنان شمال غرب ایران انجام شد.

این مطالعه مورد- شاهدی در سال های 98-1397 بر روی 160 نفر از زنان مراجعه کننده از منطقه شمال غرب ایران به مرکز ناباروری مادر واقع در شهر تبریز انجام گرفت. 80 نفر از آنها با سابقه سقط مکرر خودبه خودی (حداقل 2 سقط) به عنوان گروه آزمایش و 80 نفر دیگر دارای حداقل یک فرزند و بدون سابقه سقط به عنوان گروه کنترل بودند. پس از تهیه نمونه خون محیطی از آنها، DNA ژنومی استخراج و پلی مورفیسم های مذکور به کمک PCR و تکنیک Sequencing بررسی شدند. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمون فیشر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد.

فراوانی های آلل G و ژنوتیپ GG جایگاه پلی مورفیسم rs2249863 بین دو گروه بیمار و کنترل تفاوت آماری معنی داری نشان داد (05/0<p). در مورد جایگاه پلی مورفیسم rs1233334، فراوانی های آلل C و ژنوتیپ CC هرچند بین دو گروه بیمار و کنترل متفاوت بودند، اما این تفاوت ها از نظر آماری معنی دار نبودند (05/0>p). همچنین بررسی هاپلوتایپی دو جایگاه، شایع ترین هاپلوتایپ را هاپلوتایپ CG مشخص کرد که فراوانی آن بین گروه های بیمار و کنترل از نظر آماری معنی دار بود (05/0<p).

پلی مورفیسم rs2249863 و هاپلوتایپ CG جایگاه های rs2249863 و  rs1233334با اختلال سقط مکرر خودبه خودی در جمعیت مورد مطالعه همراهی نشان می دهند و می توان آنها را به عنوان فاکتور خطر بالقوه در نظر گرفت.