بررسی بیان ژن های Erα، Cyclin D1، تغییرات SOD، NO، MDA و ارزیابی هیستوپاتولوژیک بافت بیضه موش سوری در مواجهه با AFG1

مطالعات پیشین اثرات سوء آفلاتوکسین (AFB1) B1 را بر روی بافت بیضه و روند اسپرماتوژنز نشان داده اند. این مطالعه، با هدف بررسی تغییرات مربوط به بیان Cyclin D1، گیرنده استروژنی ERα و سطح نیتریک اکساید (NO) به همراه سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و مالون دی آلدهید (MDA) در بافت بیضه متعاقب مواجهه با AFG1، انجام پذیرفت.

مواد و روش ها: 

در این مطالعه تجربی، 24 سر موش سفید کوچک آزمایشگاهی در چهار گروه کنترل و آزمایش (6 سر در هر گروه) تقسیم بندی شدند. گروه کنترل سالین، گروه های آزمایشی AFG1 را به مدت 7، 15 و 28 روز داخل صفاقی دریافت کردند. تغییرات هیستوپاتولوژیک ناشی از این سم به همراه میزان بیان  Cyclin D1و Erα، همچنین سطح NO، SOD و MDA در بافت بیضه اندازه گیری گردید.

یافته ها: 

AFG1 بیان Cyclin D1 را در بافت بیضه به شکل وابسته به زمان افزایش، و بیان ERα در بافت بیضه را کاهش (05/0 P<) داد. AFG1 به شکل وابسته به زمان سطح SOD را در بافت بیضه کاهش، سطح MDA و NO را افزایش و همچنین آتروفی لوله های اسپرم ساز و ادم بین سلولی وسیع در بافت بیضه گروه های آزمایشی نسبت به گروه کنترل می شود.

AFG1 با آتروفی لوله های اسپرم ساز در بافت بیضه، همچنین با کاهش بیان گیرنده های ERα و افزایش بیان Cyclin D1 به همراه کاهش سطح سوپراکسید دیسموتاز (SOD) در بافت بیضه و افزایش سطح مالون دی آلدهید (MDA) و نیتریک اکساید (NO) تشدید آسیب ها را منجر شده که این عوامل می تواند سبب اختلال در روند اسپرماتوژنز گردد.