ارزیابی اثر ملاتونین بر میزان بیان ژن های XIAP، Survivin، AKT و کاسپاز 3 در جهت افزایش حساسیت به سیس پلاتین در سلول های کشت داده شده OVCAR3
سرطان تخمدان هفتمین سرطان شایع و پنجمین دلیل شایع مرگ و میر بین زنان دنیا است. بنابراین، یافتن داروهای جدید که باعث افزایش کارایی داروهای شیمی درمانی شود و امکان استفاده از آن در دوزهای پایین تر، که منجر به کاهش عوارض جانبی گردد ضروری است. هدف از این مطالعه ارزیابی کردن اثر ملاتونین بر میزان بیان ژن های XIAP، Survivin، AKT و کاسپاز 3 در جهت افزایش حساسیت به سیس پلاتین در سلول های کشت داده شده OVCAR3 بود.
در این مطالعه سلول های OVCAR3 با غلظت های مختلف ملاتونین (10، 5، 5/2، 25/1، 625/0،312/0، 001/0) میکرومولار و غلظت های مختلف سیس پلاتین (15، 5/7، 75/3، 875/1، 937/0، 001/0) میکرومولار در زمان های کشت 24 و 48 و 72 ساعت کشت داده شد. سپس سمیت سلولی با تست MTT موردبررسی قرار گرفت. تست Real time PCR برای ارزیابی سطح نسبی بیان ژن های XIAP، Survivin، AKT و کاسپاز 3 در گروه های کنترل، ملاتونین، سیس پلاتین و ترکیبی ملاتونین و سیس پلاتین اجرا شد.
نتایج این مطالعه نشان داد که ملاتونین تکثیر سلول های سرطانی کشت یافته OVCAR3 را بر اساس یک مکانیسم وابسته به دوز و زمان مهار می کند. نتایج حاصل از آنالیز داده ها نشان داد که در گروه های ملاتونین و ترکیبی ملاتونین-سیس پلاتین افزایش معنی داری در سطح بیان ژن کاسپاز 3 مشاهده می شود. همچنین بیان ژن مهارکننده آپوپتوز Survivin در گروه ترکیبی ملاتونین-سیس پلاتین کاهش (اختلاف مرزی) یافت. درحالی که در گروه های تست شده سطح بیان نسبی ژن های Xiap و Akt تغییرات معنی داری نداشت.
یافته های این مطالعه نشان می دهد با مصرف ملاتونین سلول های OVCAR3 به سیس پلاتین حساسیت بیشتری پیدا می کنند. آن می تواند برای مدیریت بیماران مبتلا به سرطان تخمدان به کار رود.
ملاتونین ، سیس پلاتین ، رده سلولی OVCAR3 ، کاسپاز 3 ، XIAP ، Survivin ، AKT
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.