بهینه سازی محیط کشت در تولید اسپور و کریستال باکتری Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki و ارزیابی زهرآگینی آن روی لارو سن دوم پروانه Ephestia kuehniella

در پژوهش حاضر بیمارگری اسپور و کریستال باکتری (HD-1) Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki تولیدشده در انواع محیط کشت در شرایط تخمیری و غیر تخمیری روی سن دوم لاروی Ephestia kuehniella L. بررسی شد. تعداد کلنی ، تعداد اسپور، ضریب شکست نوری (OD) و وزن خشک سلولی در محیط کشت غنی شده و غنی نشده در شرایط تخمیری پس از 96 ساعت کشت به ترتیب (1014×2/28 CFU برمیلی لیتر، 1010× 8/11اسپوربرمیلی لیتر، 108× 0/28میلی گرم-برمیلی لیتر، 0/11گرم برلیتر) و (1014×6/26 CFU برمیلی لیتر، 1010× 0/10 اسپور بر میلی لیتر، 108× 4/24 میلی گرم برمیلی لیتر، 9/9 گرم برلیتر) و در شرایط تخمیر نشده (1014×1/18CFU بر میلی لیتر،1010× 1/8 اسپوربر میلی لیتر، 108× 4/16 میلی گرم بر میلی لیتر، 9/8 گرم برلیتر) و (1014×8/16CFU بر میلی لیتر، 1010× 4/7 اسپوربرمیلی لیتر، 108× 6/15میلی گرم برمیلی لیتر، 9/7 گرم برلیتر) به دست آمد. شاخص LC50 سوسپانسیون اسپور و کریستال رشد کرده در محیط کشت غنی شده و غنی نشده در شرایط تخمیر شده در مدت 96 ساعت کشت، پس از دو روز تیمار لاروها (9/0 و 0/3) و در شرایط تخمیر نشده (5/1 و 2/4) میکروگرم برمیلی لیتر و شاخصLT50 در شرایط تخمیر شده (2/6 و 7/10) و در شرایط تخمیر نشده (2/7 و 6/12) ساعت برآورد شد. بررسی های زیست سنجی میزان مرگ ومیر حاصل از سوسپانسون رشد کرده در محیط کشت غنی شده و غنی نشده در شرایط تخمیر شده پس از 96 ساعت کشت، پس از دو روز تیمار لاروها به ترتیب (0/61 و 6/46) و در در شرایط تخمیر نشده (3/53 و 6/38) درصد نشان داد. نتایج نشان داد محیط کشت غنی شده در شرایط تخمیر شده سبب تولید بیشترین میزان اسپور و کریستال و در نتیجه افزایش زهرآگینی باکتری روی لارو سن دوم پروانه E. kuehniellaشد.