تهیه پلی اکسی متیلن با استفاده از فرمالدهید و تری اکسان

پیام:
چکیده:
در این پژوهش، پلی اکسی متیلن (POM) به روش آنیونی و کاتیونی با استفاده از مونومرهای فرمالدهید و تری اکسان تهیه شد. تهیه مشتقات پلی اکسی متیلن دی استات و پلی اکسی متیلن اتر، به وسیله واکنش استیل دار کردن الکیل دار کردن نیز مورد مطالعه قرار گرفت. پلیمر شدن تری اکسان به روش مذاب و در محلول با حلال های سیکلوهگزان، تولوئن، متیلن کلرید و کربن تتراکلرید با استفاده از سامانه آغازگر بورتری فلوئورید اترات بررسی شد. اثر غلظت محلول فرمالدهید (25 تا 40 درصد) مقدار کاتالیزور سولفوریک اسید بر بهره واکنش تهیه تری اکسان مطالعه شد. برای غلظت کاتالیزور مقدار بهینه ای بدست آمد، در حالی که افزایش غلظت فرمالدهید در محدوده مورد استفاده موجب افزایش پیوسته بهره واکنش شد. دمای پلیمر شدن مذاب تری اکسان (70-120?C) مشخص کرد که دمای بهینه واکنش بین 90-100?C است، در حالی که دمای ذوب پلیمر بین 170 تا 182?C بدست آمد. نتایج نشان می دهد که افزایش غلظت آغازگر از3.55×10-2 تا 8.8210-2 mmol باعث افزایش بهره واکنش و افزایش بیشتر آن باعث کاهش مقدار محصول دهی پلیمر می شود. بیشترین مقدار محصول POM با بیشترین دمای ذوب در پلیمر شدن تری اکسان در حلال سیکلوهگزان حاصل می شود. افزایش دما از 25 تا 60?C باعث کاهش بهره این واکنش شده است. در پلیمر شدن فرمالدهید افزایش دما از 32 تا 70?C باعث افزایش مقدار محصول POM و افزایش بیشتر دما باعث کاهش مقدار محصول می شود.
زبان:
فارسی
صفحات:
115 تا 120
لینک کوتاه:
magiran.com/p243075 
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!