A CB2 Receptor Agonist Reduces the Production of Inflammatory Mediators and Improves Locomotor Activity in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
Message:
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:
Background

Cannabinoids (CBs) have been found to regulate the immune system, affect innate and adaptive immune responses, and reduce inflammatory reactions. This study assessed the therapeutic effects of GW-405833 synthetic CB2 agonist on inflammatory factors as well as locomotor activity in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).

Methods

In this experimental study, 48 adult male C57BL/6 mice were randomly and equally assigned to eight groups. By injecting 250 mg of MOG35-55 peptide, EAE was induced. Every other day for 17 days after EAE onset, EAE-afflicted mice in groups 1–3 received an intraperitoneal injection of GW-405833 at a dose of 3, 10, and 30 mg/kg, respectively. Clinical status and locomotor activity, measured using the beam walking assay, were assessed every other day during the first 17 days after EAE onset. Mice were euthanized in day 17th of treatment and the serum levels of the IL-1ß, IL-12, CRP, and TNF-α proinflammatory cytokines as well as IL-4 and TGF-ß anti-inflammatory cytokines were measured by ELISA method.

Results

Clinical manifestations of EAE in groups 2 and 3 were significantly milder than group 4 and locomotor activity in groups 1–3 was significantly better than group 4 in days 5–17 (p< 0.05). GW-405833 also significantly decreased the levels of IL-12, TNF-α, and CRP and significantly increased the levels of IL-4 and TGF-ß but had no significant effects on the level of IL-1ß. GW-405833 was not associated with significant side effects.

Conclusions

The CB2 receptor agonist GW-405833, improves clinical conditions and reduces inflammation in mice with EAE.

Language:
English
Published:
Reports of Biochemistry and Molecular Biology, Volume:11 Issue: 1, Apr 2022
Pages:
1 - 9
magiran.com/p2443459  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 700,000ريال می‌توانید 100 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.