Study of Antibacterial Chemical Substances and Molecular Investigation among Sulfamethoxazole-trimethoprim (SXT)- Resistant Escherichia coli Isolates
Message:
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:
Background

Escherichia coli (E. coli) remains one of the leading agents of urinary tract infection (UTIs), it has become resistant to many drugs. Current work aimed to evaluate some chemical substances as antibacterial agents and molecular study of virulence factors associated with UTIs.

Methods

This work involved 133 urine specimens obtained from females’ patients suffering from UTIs, Methods of well diffusion and disk diffusion were achieved to assay the effect of some chemical substances and antibiogram profiles toward Sulfamethoxazole-trimethoprim (SXT)-resistant E. coli respectively. Virulence genes were done based on the technique of Polymerase Chain Reaction (PCR).

Results

The results recorded 49/133 (36.84%) E. coli among women suffering UTIs, 28/49 (57.14%) were resistant to SXT drug. imipenem, meropenem, and nitrofurantoin were recorded more effectively. Chemicals substances at the concentration 0.3 (g/ml) recorded percentages of inhibition, reaching 9.143±1.442, 15.36±0.5914, and 21.82±0.8699 for NaHCO3, Ch4c, and Viroxide Super™ respectively. PCR demonstrated that 28/28 (100%) of SXT-resistant E. coli isolates were harbored Sul-2, FeoB and PapC genes, while 14/28 (50%), 15/28 (53.57%), 19/28 (67.85%) and 26/28 (92.85%) in U250 (pet), FumC, Sul-1 and IutA genes, respectively. Sul-3 gene was not observed.

Conclusions

Observed a high percentage of E. coli that were resistant to SXT drug, and having several virulence genes, poses a real threat, it requires a real pause to create substitutions to limit the spreading of this threat.

Language:
English
Published:
Reports of Biochemistry and Molecular Biology, Volume:11 Issue: 1, Apr 2022
Pages:
166 - 175
magiran.com/p2443476  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 700,000ريال می‌توانید 100 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.