Repetitive Suicidal Behaviors in a Case With a New Mutation of Wolfram Syndrome: A Jump From the Gene to the Behavior
Author(s):

Fatemeh Sadat Mirfazeli , Fatemeh Mohebi , Amin Jahanbakhshi , Omid Aryani , Mostafa Almasi-Dooghaee*

Message:
Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Abstract:

Wolfram syndrome (WS) is a rare autosomal recessive neurodegenerative disease with variable symptoms, including neuropsychiatric manifestations. A 26-year-old man was reported with classic symptoms of WS and repetitive psychiatric hospitalizations and at least 16 suicidal attempts. The genetic study demonstrated a novel homozygous stop-codon mutation on the WFS1 gene. This special type of mutation may be related to repetitive suicidal behaviors in this case of WS. Psychological support should be a routine practice in patients with WS.

Keywords:

Wolfram syndrome , Suicidal behavior , Gene , Mutation , WFS1 gene

Language:
English
Published:
Basic and Clinical Neuroscience, Volume:13 Issue: 6, Nov-Dec 2022
Pages:
893 to 900
magiran.com/p2533800  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 990,000ريال می‌توانید 60 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
اطلاعات بیشتر
توجه!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe magiran.com for 50 € euros via PayPal and download 60 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!
More information