Mononuclear Nickel(II) and Zinc(II) Complexes with N-(2-propanamide)-2-picolylamine ligand: Synthesis, Chromotropism Properties and DFT Calculations

Article Type:
Research/Original Article (دارای رتبه معتبر)
Two nickel(II), and zinc(II) complexes [ML2](ClO4)2 of N-(2-propanamide)-2-picolylamine , L, derived from the condensation reaction of 2-picolylamine with acrylamide were synthesized. The prepared complexes were characterized by elemental analyses, ultraviolet-visible, infrared, 1-H-NMR spectroscopy techniques, and conductivity measurements. The ligand behaves like an NNO donor set, forming octahedral geometries with both Ni(II) and Zn(II) complexes. The nickel complex is halochromic. pH effects on the visible absorption spectra of the nickel complex were investigated in the range of 2-13. Its color change was due to the protonation and deprotonation of labile moieties of the ligand at room temperature. The complex displayed reversible thermochromism in solvents of DMSO and DMF attributed to the dissociation of hemilabile amide moieties from the metal center and substituted by solvent molecules. For the purpose of assigning experimental data to the ligands and complexes, a density function theory calculation on the level of B3LYP/LanL2DZ was performed.
Inorganic Chemistry Research, Volume:6 Issue: 2, Dec 2022
146 to 154  
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یک‌ساله به مبلغ 1,390,000ريال می‌توانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.
In order to view content subscription is required

Personal subscription
Subscribe for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!