ارتباط پلی مورفیسم rs2236242 ژن واسپین با بیماری کبد چرب غیرالکلی

بیماری کبد چرب غیرالکلی (NAFLD) شایع ترین بیماری کبدی و یک مشکل مهم بهداشت عمومی در سراسر جهان است. شیوع NAFLD به طور پیوسته در حال افزایش است که با عوارض جدی مانند سیروز و کارسینوم کبدی همراه است، همچنین با سندرم مقاومت به انسولین و بیماری های قلبی عروقی مرتبط است. در این مطالعه، ارتباط پلی مورفیسم rs2236242 ژن واسپین با NAFLD بررسی شده است.

این مطالعه مورد-شاهدی (نمونه گیری تصادفی) بر روی 150 شرکت کننده، شامل 75 شرکت کننده با بیماری های کبد چرب غیرالکلی به عنوان مورد و 75 شرکت کننده به عنوان گروه عادی انجام شد. شرکت کنندگان با سابقه مصرف الکل، اختلالات متابولیک و سایر بیماری های کبدی، از مطالعه حذف شدند. واسپین و انسولین سرم با کیت الایزا و سایر متغیرها به روش استاندارد اندازه گیری شدند. تعیین ژنوتیپ های rs2236242 با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز تتراآرمز‍ انجام شد. تجزیه وتحلیل آماری با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 20 انجام شد.

تفاوت معنی داری در سطح واسپین در بیماران مبتلا به NAFLD نسبت به افراد سالم یافت نشد (05/0≤P). سطح هیچ یک از متغیرها در افراد سالم و بیماران برای ژنوتیپ های TA و TT تفاوت معنی داری نداشت. بین پلی مورفیسم rs2236242 و مقاومت به انسولین ارتباط معنی داری وجود نداشت. هیچ ارتباطی بین این پلی مورفیسم و NAFLD یافت نشد (05/0≤P).

یافته ها نشان می دهد که بین پلی مورفیسم rs2236242 با سطوح واسپین، مقاومت به انسولین و بیماری کبد چرب غیرالکلی ارتباطی وجود ندارد. بااین حال، محدودیت هایی مانند حجم نمونه محدود و استفاده از سونوگرافی بر تعمیم پذیری یافته ها تاثیرگذار است.