Seventeen years experience in precise diagnosis and prenatal diagnosis of mucopolysaccharidoses (MPS)
Author(s):
Abstract:
Upon a scientific collaboration, families having affected offspring suspected for MPS disease were enzymaticaly analyzed. In 82 families the deficit enzymes were detected. Seventy prenatal diagnosis for parous at risk were performed, revealing 53 unaffected and 17 affected fetuses. All families with affected fetuses opted for pregnancy termination. The prenatal result of unaffected newborns confirmed the prenatal diagnosis findings. The summary of clinical findings and epidemiological distribution of MPS disorders and PND results are presented in this short report.
Language:
Persian
Published:
Genetics in the Third Millennium, Volume:4 Issue: 3, 2006
Page:
823
magiran.com/p528560
دانلود و مطالعه متن این مقاله با یکی از روشهای زیر امکان پذیر است:
اشتراک شخصی
با عضویت و پرداخت آنلاین حق اشتراک یکساله به مبلغ 1,390,000ريال میتوانید 70 عنوان مطلب دانلود کنید!
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی نامحدود همه کاربران به متن مطالب تهیه نمایند!
توجه!
- حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران میشود.
- پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانههای چاپی و دیجیتال را به کاربر نمیدهد.
In order to view content subscription is required
Personal subscription
Subscribe magiran.com for 70 € euros via PayPal and download 70 articles during a year.
Organization subscription
Please contact us to subscribe your university or library for unlimited access!