ارزیابی بیان Bmi-1 به عنوان یک نشانگر مولکولی جدید در تشخیص و گروه بندی تومورهای مثانه

هومئوستاز بافتی نتیجه سازوکارهای تنظیمی شدیدی است که خود بازسازی، تمایز و پیشگیری از پیری سلولی زود هنگام و مرگ برنامه ریزی شده سلول های بنیادی را کنترل می کند. Bmi-1، یک پروتئین مهارکننده رونویسی از خانواده پروتئین های پلی کمب، مهارکننده ژن هایی است که پیری و مرگ سلولی را القا می کنند و بیان غیرطبیعی آن می تواند در بروز سرطان دخالت داشته باشد. نمونه های توموری و غیرتوموری مثانه از بیمارستان لبافی نژاد تهیه شد. RNAاستخراج شده از هر نمونه به وسیله روش RT به cDNA تبدیل و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی برای ژن های Bmi-1 و β2m، به عنوان کنترل داخلی، تکثیر گردید؛ همچنین تولید و توزیع درون سلولی پروتئین Bmi-1 به وسیله روش وسترن بلات و ایمونوهیستوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. برای تعیین نقش Bmi-1 در سرطان مثانه، بیان Bmi-1 در بافت های توموری و غیرتوموری مثانه مورد بررسی قرار گرفت. RT-PCR یک محصول 683 جفت بازی منطبق با اندازه مورد انتظار برای قطعه طراحی شده Bmi-1 را تولید کرد. ماهیت قطعه تکثیر شده به وسیله تعیین توالی تایید گردید. میانگین سطح بیان Bmi-1 در بافت توموری بسیار بالاتر از بافت های غیر توموری است و بین میانگین بیان ژن و مرتبه تومور اختلاف معنی داری وجود دارد (05/0 (p<. همچنین بیان ژن در سطح پروتئین به وسیله روش های وسترن بلات و ایمونوهیستوشیمی تایید شد. جایگاه مهارکننده توموری Cdkn2a (جایگاه Ink4a/Arf) دو پروتئین p16ink4a و p14arf را کد می کند. Ink4a و Arf به ترتیب، نقش مهمی در مسیرهای رتینوبلاستوما (pRB)و p53 بازی می کنند. Bmi-1 مهارکننده قوی هر دو مسیر می باشد و بنابراین بررسی نقش این ژن در فرایند سرطانی شدن سلول ها، حائز اهمیت است. در این تحقیق برای اولین بار بیان Bmi-1 و ارتباط آن با بدخیمی های مثانه گزارش می شود.