مزیت تکنیک MLPA برای تشخیص سریع حذف های ژنی بتا- گلوبین نسبت به روش های تشخیصی قدیمی (REAL-TIME، RFLP، Gap-PCR)

تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های تک ژنی است که در منطقه مدیترانه، خاورمیانه، شبه قاره هند و آسیای جنوب شرقی شیوع زیادی دارد. یکی از موتاسیون هایی که سبب بتا- تالاسمی می شود حذف در کلاستر ژن بتا- گلوبین می باشد. این حذف ها معمولا سنتز یکی یا چند و یا همگی زنجیره های β را تحت تاثیر قرار می دهد. تاکنون در حدود60 نوع حذف ژنی در ژن بتا- گلوبین گزارش شده است. برای شناسایی حذف ها از تکنیک های متعددی استفاده می شود که بعضی مستقیم و بعضی غیرمستقیم هستند. با توجه به مشکلاتی که در تشخیص تمام حذف ها می باشد و هم چنین عدم وجود اطلاعات کافی از میزان فراوانی آن ها در جمعیت های ایرانی، اهمیت روشی که بتواند در یک مرحله، کل کلاستر ژن بتا را از نظر وجود حذف ارزیابی کند دو چندان می نماید.

DNA افراد ناقل با روش نمک اشباع به دست آمد. MLPA با استفاده از دستگاه PCR ساخت شرکت ABI انجام شد. محصول MLPA در دستگاه Genetic Analyser ABI 3130 آنالیز گردید و نتیجه به دست آمده با نرم افزارGene Marker مورد ارزیابی قرار گرفت. تایید نتایج MLPA با دستگاه ABI 3700 به روش Real-Time PCR انجام شد.

وجود یا عدم وجود حذف بر روی 17 ناقل واجد حذف و یا مشکوک به داشتن حذف در ژن بتا- گلوبین و احتمالا خوشه ژنی بتا- گلوبین، انجام شد و حذف های ژنی هر کدام از آن ها با روش MLPA مشخص گردید. بیشتر این ناقلین دارای حذفی در محدوده حذف Sicilian بوده و نیز حذف هایAsian-Indian وTurkish و Lepore را داشتند. البته تعدادی حذف هم تشخیص داده شد که به نظر می رسد تا به حال گزارشی از آن ها داده نشده است.

روش MLPA روشی بسیار کارا برای شناسایی حذف های خوشه ژنی ژن بتا- گلوبین می باشد.