بررسی آللهای شایع) HLA DR2&DQ6 (DRB1*1501 DQA1*0102، DQB1*0602 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس مراجعه کننده به مرکز تحقیقات مغزواعصاب بیمارستان امام خمینی(ره) تهران در سالهای85-1383

بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری التهابی دمیلینیزان سیستم عصبی مرکزی میباشد که اتیولوژی دقیق آن نامشخص است ولی عوامل محیطی و ژنتیکی در ایجاد آن نقش دارند. مهمترین عوامل ژنتیکی درایجاد این بیماری همراهی با نوع خاص HLA*میباشد که در قسمتهای مختلف دنیا بر اساس شواهد و مطالعات گوناگون متفاوت است، که این خود ناشی از تفاوت استعداد نژادی میباشد. آللهای HLA-DR2،DQ6 (DRB1*1501، DQA1*0102، DQB1*0602 در بین قفقازی های شمال اروپا، آمریکا و آمریکائی های سیاه پوست از عوامل مستعدکننده هستند. در این مطالعه ما بر آن شدیم که فراوانی نسبی آللهای فوق را در بیماران مبتلا بهMS به دست آورده و ارتباط احتمالی آنها را با جنس، سن شروع بیماری، سیر بیماری و سابقه فامیلی بررسی کنیم.
تعداد 183 بیمار که بر اساس معیارهای تشخیصی مک دونالد مبتلا بهMS بودند وارد مطالعه شدند، آللهای وابسته به HLA-DR2،DQ6 (DRB1*1501 DQA1*0102، DQB1*0602)به روش PCR-SPP**در آنها تعیین شد. در هر بیمار سن شروع بیماری، جنس، سیر بیماری، سابقه فامیلی، درجه ناتوانی، علائم شروع بیماری و میزان تحصیلات مورد سنجش قرار گرفت. رابطه جنس، سن شروع بیماری، سیر بیماری و سابقه فامیلی با آللها بررسی شد. برای تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزار 1.5SPSS مشتمل بر محاسبه Chi-square استفاده گردید.
فراوانی نسبی سه آلل شایع در بیماران مالتیپل اسکلروزیس در مورد DRB1*1501 44.8% در موردDQA1*0102 29% و در موردHLA DQB1*0602 23.5% می باشد. فراوانی نسبیHLA-DR2 44.8%و HLA- DQ6 36.1% می باشد. از طرفی ارتباط معنی داری بین آلل خاص با جنس، سیر بیماری، سن شروع بیماری و سابقه بیماری یافت نشد.
بحث: HLA DR2&DQ6 شایعترین HLA کلاس II در بیماری مالتیپل اسکلروزیس می باشند و فراوانی نسبی آنها در مطالعه ما44.8% و 36.1%می باشد. جهت معنی دار بودن یا نبودن این مقادیر به مطالعه دیگر همراه گروه کنترل نیاز می باشد.