اعتبار نوار تک مرحله ای گنادوتروپینهای کوریونی انسانی بتا جهت تشخیص پارگی پیش از موعد پرده های جنینی

با توجه به شیوع و عوارض ناشی از پارگی پیش از موعد پرده های جنینی، تشخیص درست و به موقع آن، نتایج مثبت و منفی کاذب بالای روش های تشخیصی موجود، اهمیت دارد. این پژوهش با هدف تعیین قدرت تشخیصی سنجش کیفی گنادوتروپینهای کوریونی انسانی بتا ترشحات سرویکوواژینال با نوار تک مرحله ای با سطح آستانه ای 25 (واحد بین المللی/ میلی لیتر) جهت تشخیص پارگی پیش از موعد پرده های جنینی در زنان باردار مراجعه کننده به بیمارستان ولیعصر(عج) شهر زنجان سال 1385 انجام گرفته است.
پژوهش به روش مورد- شاهدی بر روی 86 خانم باردار با حاملگی تک قلو بین هفته 14 تا 41 بارداری انجام شد. به منظور گردآوری اطلاعات از یک فرم اطلاعاتی جهت ثبت مشخصات دموگرافیک و تاریخچه بارداری و نیز چک لیست مشاهدات جهت ثبت نتایج حاصل از معاینه با اسپکولوم، آزمون فرن، نیترازین ونتیجه آزمون گنادوتروپینهای کوریونی انسانی بتا استفاده شد. از بین زنان مراجعه کننده با شکایت آبریزش، نمونه ها در دو گروه 43 نفری شامل گروه پارگی قطعی پرده های جنینی (مشاهده مستقیم با اسپاکولوم (+)، آزمون فرن(+) و آزمون نیترازین (+) و گروه کنترل یا پرده های جنینی سالم (دید مستقیم با اسپاکولوم (-)، آزمون فرن (-) و آزمون نیترازین (-) که از نظر هفته بارداری همسان شده بودند، مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه سرویکوواژینال از طریق شستشوی فورنیکس خلفی واژن با 5 سی سی نرمال سالین و آسپیراسیون مجدد آن حاصل شد. متعاقبا گنادوتروپینهای کوریونی انسانی بتا با استفاده از نوار تک مرحله ای حاملگی سنجیده شد.
در این پژوهش، حساسیت نوار تک مرحله ای بتا در تشخیص پارگی پیش از موعد پرده های جنینی7/97 درصد، ویژگی، ارزش پیشگویی مثبت و منفی و صحت آن به ترتیب 4/88 درصد، 4/89 درصد، 5/97درصد و 93 درصد به دست آمد.
قدرت تشخیصی سنجش کیفی گنادوتروپینهای کوریونی انسانی بتا ترشحات سرویکوواژینال جهت تشخیص پارگی پیش از موعد پرده های جنینی در حد قابل قبول می باشد.