Homocystine as a Risk Factor for Vascular Diseases
Author(s):

Zamani , A

Abstract:
Homocystine is an amino acid, which is known for its congenitally acquired disease, Homocystinurea. Researchers have proposed that elevated plasma Homocystine may be associated with atherosclerosis. Patients with mild to moderate hyperhomocytinemia (seen in 5-7%of population) may be asymptomatic until third and forth decade that they may refer with coronary artery disease or recurrent arterial or venous thrombosis. Sever hyperhomocytinemia is relatively rare and is usually seen as homocystinurea. Normal plasma level of Homocystine is 5 - 15μmol/l (higher in men than premenopausal women). Causes of hyperhomocystinemia include: 1- enzymatic defects (Cystathione ß-synthase deficiency (the most common enzymatic defect), MTHFR deficiency, Methionine synthase deficiency), 2- dietary deficiency (folate, Vit B12, Vit B6) and 3- other causes (renal failure, liver disorders, hypothyroidism, malignancy including breast, ovarian or pancreatic cancers and drugs (such as methotrexate, trimetoprim, cholestyramine, colestipole, phenytion, carbamazepine, niacin, theophylin, cyclosporine and fibric acid derivatives). Treatment of hyperhomocysteinemia is vitamin supplementation and nutritional intervention.
Language:
English
Published:
Shiraz Emedical Journal, Volume:3 Issue: 1, 2002
Page:
22
magiran.com/p669705  
برخی از خدمات از جمله دانلود متن مقالات تنها به مشترکان مگیران ارایه می‌گردد. شما می‌توانید به یکی از روش‌های زیر مشترک شوید:
اشتراک شخصی
در سایت عضو شوید و هزینه اشتراک یک‌ساله سایت به مبلغ 400,000ريال را پرداخت کنید. همزمان با برقراری دوره اشتراک بسته دانلود 100 مطلب نیز برای شما فعال خواهد شد!
پرداخت با کارتهای اعتباری بین المللی از طریق PayPal امکانپذیر است.
اشتراک سازمانی
به کتابخانه دانشگاه یا محل کار خود پیشنهاد کنید تا اشتراک سازمانی این پایگاه را برای دسترسی همه کاربران به متن مطالب خریداری نمایند!
توجه!
  • دسترسی به متن مقالات این پایگاه در قالب ارایه خدمات کتابخانه دیجیتال و با دریافت حق عضویت صورت می‌گیرد و مگیران بهایی برای هر مقاله تعیین نکرده و وجهی بابت آن دریافت نمی‌کند.
  • حق عضویت دریافتی صرف حمایت از نشریات عضو و نگهداری، تکمیل و توسعه مگیران می‌شود.
  • پرداخت حق اشتراک و دانلود مقالات اجازه بازنشر آن در سایر رسانه‌های چاپی و دیجیتال را به کاربر نمی‌دهد.