روش هضم مایکروویوی برای سنجش میزان ید ادرار

در سنجش ید ادرار، مرحله ی هضم یکی از مراحل اساسی به منظور حذف مواد تداخل کننده و نیز آزاد سازی ید از نمونه ی ادرار محسوب می شود. حرارت دادن محلول دارای اسید به مدت یک ساعت علاوه بر طولانی شدن زمان سنجش، همواره مشکل ایمنی در هضم اسیدی به شیوه ی حرارتی را مطرح ساخته است. هدف از این مطالعه جایگزینی امواج مایکروویو به جای حرارت الکتریکی در هضم و سنجش ید ادراری بود.
هضم نمونه های ادرار در محیط اسید کلریک به شیوه ی رایج حرارت الکتریکی و نیز امواج مایکروویو انجام شد. میزان ید توسط واکنش معروف سندل کالتوف و نقش کاتالیزوری ید در واکنش سریم (+4) و آرسنیک (+3) انجام شد. یافته ها به منظور افزایش سرعت و دقت، در میکروپلیت و توسط دستگاه خوانشگر الایزا خوانده شد. حساسیت، دقت و قیاس یافته ها به هر دو روش بررسی شد.
فقط 10 دقیقه استفاده از توان 80 وات امواج مایکروویو برای هضم کامل نمونه ادرار کافی بود. محدوده ی عملکرد این روش 20 تا 400 میکروگرم در لیتر بود. ضریب تغییرات درون آزمونی 7/6 تا 3/9% و ضریب تغییرات برون آزمونی 8/9 تا 3/12% محاسبه شد. یافته های حاصل از این روش با روش رایج هضم اسیدی همبستگی خوب (ضریب رگرسیون 928/0) و توافق (شیب 963/0) داشت. میزان بازیافت 91 تا 113% بود. حساسیت روش اندازه گیری 5 میکروگرم در لیتر محاسبه شد.
داده های حاصل از این مطالعه نشان داد که روش هضم به شیوه ی امواج مایکروویو جایگزین مناسبی برای هضم به روش حرارت الکتریکی است و قادر به کاهش زمان سنجش و افزایش ایمنی روش است. کاهش هزینه ی دستگاه نیز مزیت دیگر این شیوه ی هضم محسوب می شود.