تاثیر ماتریکس های برون سلولی لامینین و ژلاتین بر کشت کوتاه مدت سلول های بنیادی اسپرماتوگونی نوزاد موش

مقایسه اثر ماتریکس های برون سلولی لامینین و ژلاتین بر کشت کوتاه مدت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی نوزاد موش سوسپانسیون حاوی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی (SSCs) از بیضه موش 6 روزه جدا شده و در ظروف کشت پوشیده با لامینین و ژلاتین که از قبل آماده شده بود، به طور جداگانه در حضور فاکتورهای رشد GDNF (Glial derived neuroterophic factor)، EGF ((Epidermal Growth Factor و Basic Fibroblastic Growth Factor) bFGF به مدت نه روز کشت شد. تعداد کلونی های SSC تشکیل شده و مساحت آن ها در روزهای پنجم، هفتم ونهم در هر گروه اندازه گیری شد، همچنین در روز نهم پس از کشت از رنگ آمیزی ایمونوفلورسنت برای بررسی کیفی بیان نشانگرهای α6-Integrin، β1-Integrin در هر دو گروه استفاده شد و درصد بیان نشانگرهای فوق با استفاده از آزمون فلوسایتومتری مقایسه شد.
رنگ آمیزی ایمونوفلورسنت نشان داد که کلونی ها متشکل از SSCs و برای نشانگرهای α6-Integrin/ β1-Integrin مثبت بود. تعداد کلونی های ایجادشده روی ظروف کشت پوشیده با لامینین به طور معنی داری نسبت به ظروف کشت پوشیده با ژلاتین بیشتر بود، درحالی که مساحت کلونی ها در گروه لامینین کاهش معنی داری نسبت به گروه ژلاتین داشت. براساس نتایج فلوسایتومتری درصد سلول های بیان کننده این ژن ها طی کشت در دو گروه تفاوت معنی داری نداشتند.
استفاده از ماتریکس برون سلولی لامینین در کشت سلول های اسپرماتوگونی نوزاد موش به صورت معنی داری موجب افزایش تعداد کلونی های SSC و در عین حال کاهش مساحت آن ها می شود (p≤0.05).